Historia de amor maternal: Soy madre, solo puedo elegir ser fuerte


Uno


Tengo 39 años y estoy embarazada. La fecha prevista de parto es el 11 de julio de 2008, pero aún no es el 14 de julio. La noticia es que en ese momento pedí una cesárea, pero el médico dijo que el parto natural es bueno tanto para la madre como para el niño, por lo que No insistí. Este fue un error muy grave que cometí porque, después de más de 30 horas de trabajo de parto inducido, el bebé no podía salir y ¡al final tuve que hacerme una cesárea! Después de que el niño salió, todo su cuerpo estaba morado, no respiraba, su corazón latía y, por supuesto, no lloraba. Lloré y perdí por completo el control de mis emociones en la cama de parto. El anestesista aumentó la dosis y mi operación se completó con éxito.


Cuando desperté, ya estaba acostado en la sala. Mi esposo se paró junto a mi cama y me dijo que mi hijo estaba inconsciente en elunidad de cuidados intensivos neonatales y estaba a punto de ser trasladado al Stanford Children's Hospital para recibir tratamiento con cama de hielo. Este tratamiento consiste en bajar la temperatura corporal del niño con lesión cerebral a 33 grados dentro de las 6 horas posteriores a la lesión, para bloquear la continuación de la lesión. El 19 de julio, cuando corrí a la casa de mi hijo, ya se había levantado de la cama de hielo y le habían insertado un ventilador, un catéter de esputo y un tubo de alimentación nasal. El pediatra y el neurólogo me hablaron y nos dijeron que el niño hacía 3 días que no abría los ojos, no agarraba, tragaba ni respiraba solo. El efecto de la cama de hielo no es ideal, preparémonos.


Durante ese tiempo, no sabía cómo sobrevivía. La incisión seguía doliendo y mis piernas estaban hinchadas como patas de elefante. No podía comer ni dormir. , quédate al lado de su hijo. Mi mano se metió por la ventana de la incubadora para sostener la mano de mi hijo, y seguí hablando con él, esperando que se despertara. El 25 de julio, el hijo tuvo bEstuve fuera de la cama de hielo durante 7 días, pero aún no había progreso. Durante este período, mi hijo se sometió a una tomografía computarizada del cerebro, EEG y rayos X del tracto digestivo. Después de que salieron los resultados, el pediatra y el neurólogo hablaron con nosotros nuevamente.


Esta conversación es en realidad una conversación en la que el médico les pide a nuestros padres que tomen una decisión. Los resultados del examen del hijo no podrían ser peores: daños severos en el sistema nervioso central del cerebro, pérdida de la función de deglución y casi toda la respiración depende del apoyo del ventilador. Si sobrevive, estará en estado vegetativo dependiente de un ventilador. Incluso si un día puede desconectar el ventilador y respirar por sí mismo, sigue siendo una persona discapacitada con músculos rígidos. Sin embargo, lo difícil que es para una madre dejar ir a su hijo, le supliqué al médico que le diera otra oportunidad a mi hijo. Sin embargo, el médico me dijo con crueldad que mi hijo no tiene la capacidad de tragar y digerir, y se alimenta por vía nasal. El hijo noNo crezca, y morirá al final después de un año como máximo. Ante todas las cosas crueles, todavía no accedí a desconectar el ventilador de mi hijo. Espero que si le doy un poco más de tiempo a mi hijo, aparecerá un milagro.


El 28 de julio aún no se producía el milagro. El niño aún no despertaba. El médico volvió a hablar con nosotros y nos dijo que si no se quita el ventilador, el niño puede seguir viviendo, pero así está viviendo con el ventilador. No podía creer que este fuera el resultado final y pedí otro EEG para mi hijo. Pero el neurólogo dijo que no, el desempeño clínico del hijo es suficiente para probar la exactitud del examen. También contó una historia sobre un paciente joven similar a mi hijo. El pequeño paciente tuvo que comer a través de una sonda gástrica, pero solo vivió hasta los 5 años. Durante estos 5 años, el niño tuvo complicaciones y los padres sufrieron mucho. El médico me dijo que mi hijo no puede ni siquiera tener una sonda gástrica, porque su estómago no se puede mover, yno puede aceptar comida. Solo puede confiar en un tubo de alimentación nasal. Pero la sonda de alimentación no puede darle suficiente nutrición para que crezca, y el niño aún morirá dentro de un año como máximo.

Historia de amor maternal: Soy madre, solo puedo elegir ser fuerte


Le dije al médico que no tengo más remedio que rendirme. El médico dijo, esta no es mi elección, sino la elección de su hijo. Entonces, el día 15 después del nacimiento de nuestro hijo, decidimos desconectar a nuestro hijo del ventilador. ¿Qué tan doloroso es para una madre tomar esa decisión? Estuve a punto de suicidarme y le pregunté al pediatra de mi hijo: "Si este fuera tu hijo, ¿qué elegirías"? Ella tomó mi mano con lágrimas y dijo: "Eres una gran madre. Si fuera mi hijo, tomaría la misma decisión que tú. Utilizo mi personalidad para demostrar que tu decisión es correcta".

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A las 10:00 am del 29 de julio, decidimos desconectar a nuestro hijo del ventilador. El hospital nos proporcionó una habitación y nos encontró un pastor que hablaba chino, y el personal de la funeraria también vino a manejar los procedimientos. Eracomo un hombre de madera, y cuando el pastor decía sus oraciones, no podía escuchar nada y solo quería suicidarme. Después de que el pastor terminó de orar y desconectó el ventilador, le dije a mi hijo: "Hijo, abre los ojos y mírame. ¿Qué hice mal y quieres castigarme así? Solo abre los ojos y mira a mamá, y mamá no se dará por vencida contigo". Sucedió un milagro, y el hijo realmente abrió los ojos. El pastor lo vio y suspiró: "Deje todo en manos de Dios".


Después de que sacaron al hijo del ventilador, luchó de 10:00 am a 5:00 pm. No me atrevo a recordar el horror de ese proceso. De todos modos, después de desconectar el ventilador, de repente comenzó a respirar por sí mismo. Aunque era muy extenuante, todavía respiraba por sí mismo. El médico vino por la noche y dijo que mi hijo no morirá esta noche y que hablaremos de eso mañana. Al día siguiente, le pedí a un amigo mío que trabajaba en otro hospital de Stanford y era pediatra que se uniera a nosotros. ella believe que mi hijo no debe darse por vencido ahora que puede respirar por sí mismo. Sin embargo, la conversación de este día gira en torno a cómo sobreviven y crecen los niños. Según el informe del examen del niño, el médico llegó a las siguientes conclusiones: Primero, el niño no tiene función para tragar y el estómago no puede aceptar alimentos. Si se alimenta al niño, la comida se pudrirá en el estómago, lo que provocará complicaciones y la muerte. En segundo lugar, use la sonda nasal. La sonda de alimentación no puede cumplir con la nutrición necesaria para el crecimiento del niño, y el niño solo puede consumirse a sí mismo y eventualmente morir. Tercero, el daño al cerebro del niño es irreversible. La gravedad del daño determina que el niño esté inmóvil, incapaz de aprender y retrasado mentalmente. Es solo una cuestión moral para él sobrevivir, y su vida no tiene sentido. Mi amigo también se quedó en silencio después de escuchar lo que dijo el médico.


En este momento, mi esposo sintió que si no podía escapar de la muerte después de 6 meses, sería mejor terminar antes.R. Pero no podía soportar rendirme y me peleé con él en el hospital. Al día siguiente, a mi hijo le hicieron otra exploración gastrointestinal, pero su función gastrointestinal aún no se recuperó.


Todo el mundo está haciendo mi trabajo con buenas intenciones, porque una madre que está física y mentalmente demacrada tiene que enfrentarse a 6 meses o incluso más tortura es una cosa que cruel. Es más, este proceso no es esperar la esperanza, sino esperar la muerte. Los médicos y las enfermeras fueron testigos de mi dolor, estaban muy preocupados por mí, tomaron fotografías de mi hijo, imprimieron las huellas de sus manos y pies y me trajeron comida y bebida. Todos dijeron que era la primera vez que veían padres como nosotros. De hecho, hay más de 40 niños en la unidad de cuidados intensivos. Básicamente, no hay padres que se queden allí todo el día. Simplemente vienen y abrazan a los niños y se van.


Dos


El 5 de agosto, todavía decidimos sacar el tubo de alimentación nasal de nuestro hijo, y el tiempo más largo después de sacar el nsonda de alimentación asal es de 7 días, el niño

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